Detalhes do produto:
Condições de Pagamento e Envio:
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| Nome do produto: | Injeção da gentamicina | Composição: | Cada injeção 2ML contem: Gentamicina 80MG |
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| padrão: | BP | Pacote: | 2*5Ampoules/BOX*100/CATON |
| Indicações: | Infecções | Trichomoniasis Urogenital, amebíase, gengivite ulcerosa, infecções causadas pelas bactérias anaeróbi: | Loja abaixo de 25°C. |
| Data de validade: | 3 anos | ||
| Realçar: | medicinas injectáveis,drogas da injeção |
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INJEÇÃO do SULFATO 80MG/2ml da GENTAMICINA
COMPOSIÇÃO:
Cada ampola de 2 mL contem o sulfato da gentamicina equivalente à base 80 mg/2 mL da gentamicina.
AÇÃO FARMACOLÓGICA:
A gentamicina é um antibiótico do aminoglycoside com in vitro atividade bactericida contra os organismos Grama-negativos que incluem tensões de, espécies de Escherichia Coli, de enterobactéria, de Klebsiella, de Proteus e de Pseudomonas. In vitro a sensibilidade não implica necessariamente in vivo a eficácia. À excecpção do estafilococo - o sulfato áureo da gentamicina não é ativo contra organismos grama-positivos. No tratamento de infecções Staphylococcal a gentamicina deve ser usada em combinação com outros antibióticos. A gentamicina é absorvida ràpida quando administrada intramuscular. É excretada quase inteiramente pela filtragem globular.
INDICAÇÕES:
A injeção da gentamicina é indicada para as seguintes circunstâncias, quando causada por organismos suscetíveis;
| 1. | Infecções de aparelho urinário; (Não indicado para o tratamento de infecções de aparelho urinário descomplicados). |
| 2. | Infecções sistemáticas, por exemplo Septicaemia, peritonite; |
| 3. | Infecções do osso e do macio-tecido, infecções por exemplo da osteomielite, da ferida e do macio-tecido; |
| 4. | Queimaduras contaminadas; |
| 5. | Infecções da pneumonia das vias respiratórias por exemplo. |
CONTRA-INDICAÇÕES:
A gentamicina contra-é indicada nos pacientes com uma história conhecida da alergia a ela. Aminoglycosides deve ser evitado nos pacientes com gravis da miastenia.
Gravidez e fluxo de leite.
AVISOS:
Devido ao risco de ototoxicity e de neurotoxicidade com uso prolongado dos aminoglycosides, gentamicina deve ser restringido à terapia das infecções risco de vida em que um agente antimicrobial menos tóxico não é apropriado. Os níveis máximos do soro de 10 micrograms/mL devem ser evitados porque este poderia ser tóxico. Os níveis da calha do soro de mais de 2 microgramas de /mL podem ser a melhor indicação da acumulação de gentamicina que pode ser associada com a toxicidade.
Para assegurar a terapia segura e eficaz, as dosagens devem ser monitoradas com níveis do pico e da calha do soro. Onde prática, a determinação regular de níveis da creatinina do plasma é recomendada.
Os níveis tóxicos podem ser alcançados quando a gentamicina é administrada em doses normais aos pacientes com função renal danificada.
DOSAGEM E SENTIDOS PARA O USO:
A administração intramuscular:
A injeção da gentamicina é administrada geralmente intramuscular. A administração intravenosa deve somente ser reservada para casos especiais. (Consulte a administração intravenosa).
Pacientes adultos com função renal normal:
magnésio 3 a 5 mg/kg/day em 3 doses iguais (8 de hora em hora).
Crianças, infantes e neonates:
Crianças:
Uma dose de 3 a 5 mg/kg/day é administrada em três doses ingualmente divididas cada 8 horas, segundo a severidade.
Neonates e infantes menos de 1 semana:
6 mg/kg/day são administrados em duas doses divididas cada 12 horas.
Semana mais velha dos infantes de uma:
6 mg/kg/day administraram em duas doses do igual cada 12 horas, ou em três doses ingualmente divididas cada 8 horas.
A administração intravenosa:
Esta rota da administração é recomendada somente em circunstâncias especiais. As doses para a administração são as mesmas que aquelas usadas intramuscular. A administração intravenosa pode ser infundida durante um período até 2 horas. As diluições de magnésio até 160 pelo litro do cloreto de sódio 0,9% e ou da glicose 5% são compatíveis e podem ser usadas, dentro de 24 horas da adição.
Duração do tratamento:
O curso de tratamento deve ser limitado a 7 a 10 dias.
EFEITOS SECUNDÁRIOS E PRECAUÇÕES ESPECIAIS:
Pode produzir o ototoxicity que afetam a cóclea (manifeste como a perda da audição de uns tons mais altos) e mais comum irreversíveis, cumulativos, o sistema vestibular (manifeste como a vertigem e a vertigem). O uso simultâneo de um dimenhydrinate do antiemético por exemplo pode mascarar os sintomas adiantados do ototoxicity vestibular.
O nephrotoxicity reversível pode ocorrer e a insuficiência renal aguda foi relatada, frequentemente em colaboração com a administração simultânea de outros agentes nephrotoxic por exemplo outros aminoglycosides, vancomycin, alguns cephalosporins, ou agentes potencial ototoxic tais como o ácido ethacrynic e o furosemide.
O prejuízo renal é geralmente suave, embora a necrose tubular aguda e a nefrite intersticial ocorram. A taxa de filtragem glomerular diminuída está considerada geralmente somente depois que diversos dias, e pode mesmo ocorrer depois que a terapia foi interrompida.
INSTRUÇÕES DO ARMAZENAMENTO:
A loja abaixo de 25°C. mantem-se fora do alcance das crianças.
