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A injeção 1.0g Antibiosis do pó do sódio da ampicilina droga 3 anos de data de validade

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A injeção 1.0g Antibiosis do pó do sódio da ampicilina droga 3 anos de data de validade

China A injeção 1.0g Antibiosis do pó do sódio da ampicilina droga 3 anos de data de validade fornecedor

Imagem Grande :  A injeção 1.0g Antibiosis do pó do sódio da ampicilina droga 3 anos de data de validade

Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: HL
Certificação: GMP
Número do modelo: 1.0g

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: 100.000 tubos de ensaio
Preço: negotiable
Detalhes da embalagem: 50 tubos de ensaio/caixa * 20/caixa
Tempo de entrega: negociação
Termos de pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union
Habilidade da fonte: 5.000.000 tubos de ensaio pelo mês
Descrição de produto detalhada
Nome do produto: Pó do sódio da ampicilina para a injeção Composição: Cada tubo de ensaio contém: ampicilina 1.0G como o sódio da ampicilina
Padrão: BP Pacote: 50 tubos de ensaio/caixa * 20/caixa
Indicações: A ampicilina é eficaz nas circunstâncias causadas pelo não-penicillinase Grama-positivo produzindo o Instruções do armazenamento: Loja em um fresco (abaixo de 25°C), lugar seco. MANTENHA FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Data de validade: 3 anos
Destacar:

medicinas injectáveis

,

drogas da injeção

 

A injeção 1.0g Antibiosis do pó do sódio da ampicilina droga 3 anos de data de validade

 

COMPOSIÇÃO:
Tubo de ensaio que contém 100 magnésio, 250 magnésio, 500 magnésio, 1 g ou ampicilina de 5 g como o sódio da ampicilina.

CLASSIFICAÇÃO FARMACOLÓGICA:
Penicilina A.20.1.2.

AÇÃO FARMACOLÓGICA:
A ampicilina é bactericida com um espectro largo da atividade.

INDICAÇÕES:
A ampicilina é eficaz nas circunstâncias causadas pelo não-penicillinase Grama-positivo produzindo os estreptococos dos estafilococos, os haemolytic e os não-haemolytic, pneumoniae do diplococcus, sp dos clostridium. e estreptococo - faecalis. Igualmente os cocos Grama-negativos (sp do neisseria.) Hemophilus - influenzae, Escherichia Coli, mirabilis do proteus e muitas tensões das Brucella, das salmonelas e dos shigellae.

CONTRAINDICAÇÃO:
A ampicilina não deve ser dada aos assuntos conhecidos para ser hipersensível à penicilina nem, no período neo-natal, aos bebês carregados de mães hipersensíveis.

AVISOS:
Nenhum.

DOSAGEM E SENTIDOS PARA O USO:
A dose usual para adultos é 500 magnésio, 6 de hora em hora. Em infecções severas esta dose pode ser dada até 6 vezes em de um dia.
As dosagens intravenosas e intramusculares recomendadas para crianças são ¼ ao ¾ da dose adulta e são aumentadas com relação à idade dos infantes a 15 anos.

Intramuscular: magnésio 100 – adicione 0,5 mL de água para injeções. 250 magnésio, 500 magnésio, 1 g – adicione 1,5 a 2,0 mL de água para injeções.

Intravenoso: Dissolva os índices de um tubo de ensaio no volume especificado de água para injeções.
250 magnésio – 5,0 mL; 500 magnésio – 10,0 mL; 1 g ou 5 g – 20,0 a 30,0 mL.
Administre pela injeção lenta durante 3 – 4 minutos.
Alternativamente, se os líquidos estão sendo dados pela infusão intravenosa, a solução pode ser injetada lentamente na tubulação do gotejamento – consulte para apresentar sob a “estabilidade”.

Intratecal: Infantes 0 a 2 anos, magnésio 5 a 10 diariamente – para dissolver-se em 0,5 mL.
* únicas injeções diariamente.
Crianças 2 a 12 anos, magnésio 10 a 20 diariamente – para dissolver-se em 0,5 mL a 1 mL.
* único diário da injeção.
Adultos, magnésio até 40 diariamente – para dissolver-se em até 2 mL.
* único diário da injeção.
* (somente as soluções estéreis devem ser isto é a água usada para injeções, salino normal estéril ou C.S.F.)

Infusões intravenosas:

  Intraperitoneal: Diálise: magnésio 50 pelo litro do dialysate.
  Terapêutico: Dissolva magnésio 500 em 5 a 10 mL de água para injeções.
  Intrapleural: Dissolva magnésio 500 em 5 a 10 mL de água para injeções.
  Intra-articular: 50 – 100 mg/mL usando a água para que injeções ou o hidrocloro do lignocaine de 0,5% componha a um volume de 2,5 mL.

Subconjunctival: Dissolva magnésio 100 em 0,5 mL de água para injeções.

Tópico: Polvilhe magnésio 500 a 1 pó seco de g extraperitoneally antes do fechamento e de suturar.

Estabilidade e compatibilidade: Solução injetável: Somente as soluções recentemente preparadas devem ser usadas.
Infusão intravenosa: A ampicilina é compatível com os seguintes líquidos intravenosos, mas as soluções devem ser usadas dentro dos períodos mostrados abaixo:
Tabela: Período de estabilidade de soluções intravenosas da infusão da ampicilina na temperatura ambiente.

N. Salino 6-8 horas
Glicose de 5% 1 hora
Glicose salina 1 hora
Lactato do sódio M/6 4 horas
Solução das campainhas 6-8 horas
Bicarbonato 1,4% de sódio 4 horas

A ampicilina não deve ser adicionada às garrafas da infusão que contêm a injeção do dextrano 40 mas pode ser injetada na tubulação do gotejamento de tal infusão.

Sangue e plasma: Uma solução diluída (isto é o magnésio 500 se dissolveu em 20 mL de água para injeções) deve ser injetada lentamente na tubulação do gotejamento um pouco do que adicionada à garrafa da infusão.

EFEITOS SECUNDÁRIOS E PRECAUÇÕES ESPECIAIS:
Se os sintomas devido ao overgrowth dos organismos não-susceptíveis (aerogenes de bactéria aeróbia, Pseudomonas, candida, etc.) aparecem, a droga deve ser interrompida e a terapia específica ou de suporte instituiu. Os efeitos secundários são geralmente suaves, transitórios e raros e são similares àqueles encontrados com outras penicilina, contudo a administração de doses altas às crianças pode causar a irritação e convulsões cerebrais. O ani transiente da diarreia, da náusea, da azia e de pruritus pode ocorrer. Quando a ampicilina é administrada a um paciente hipersensível, as reações alérgicas podem ocorrer; o urticaria e os pruridos de pele são comuns; a dermatite esfoliativa, o eosinophilia, o edema do angioneurótico, a febre e as junções inchadas são menos frequentes; as reações alérgicas ocasionalmente severas, que podem ser fatais, ocorrem.
Estas reações são mais comuns após o uso parenteral mas podem ocorrer após a administração oral de todo o derivado da penicilina nas pessoas que se tornaram hypersensitised após um curso de tratamento precedente.
O início dos sintomas varia; pode ocorrer dentro de alguns horas ou dias do começo do tratamento ou não até que a terapia com um derivado da penicilina esteja recomeçada em uma ocasião subsequente.
Ocasionalmente um tipo do multiforme da eritema de prurido pode ocorrer até 15 dias após ter parado a administração.

SINTOMAS CONHECIDOS DA SOBREDOSAGEM E DETALHES DE SEU TRATAMENTO:
Overdosing é virtualmente impossível. Contudo, nos pacientes com prejuízo renal, porque os níveis do soro aumentam, a dosagem pode ser reduzida se for necessário. Se uma reação alérgica séria ocorrer, a droga deve ser interrompida e o paciente tratou especificamente (antistamínicos, aminas pressor ou corticosteroide).

IDENTIFICAÇÃO:
Um pó do quando em uns tubos de ensaio selados.

APRESENTAÇÃO:
Em umas caixas de 100 tubos de ensaio do pó estéril que contêm 100 magnésio, 250 magnésio, 500 magnésio, 1 g ou ampicilina de 5 g como o sódio da ampicilina

INSTRUÇÕES DO ARMAZENAMENTO:
Loja em um fresco (abaixo de 25°C), lugar seco.
MANTENHA FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

 

Contacto
ZHEJIANG HEALTH LIFE CO.,LTD

Pessoa de Contato: Mr. Zhang

Telefone: 86--13738134030

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