Detalhes do produto:
Condições de Pagamento e Envio:
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| Nome do produto: | Cimetidina Injecção | Composição: | Cada ampola contém 200 mg de Cimetidina por 2 ml. |
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| Padrão: | BP/USP/CP | Pacote: | 2*5AMPULAS/BOXO*100/CATON |
| Indicações: | Tratamento de úlceras gástricas e duodenais benignas, esofagite por refluxo | Instruções de armazenagem: | Armazenar num local seco e fresco, longe da luz. |
| Data de expiração: | 3 anos | ||
| Destacar: | medicinas injectáveis,drogas da injeção |
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CIMETIDINA 200 mg/2 ml INJETÃO
Composição:
Cada ampola contém 200 mg de Cimetidina por 2 ml.
Ação farmacológica:
A cimetidina é um antagonista dos receptores H2 da histamina. Sua ação principal é inibir a secreção de ácido gástrico. Também inibe competitivamente as outras ações da histamina mediadas pelos receptores H2.A diminuição da secreção de ácido gástrico ocorre independentemente da natureza do estímulo fisiológico à secreção., ou seja, a secreção basal ou não estimulada, é reduzida.
Indicações:
Tratamento de úlceras gástricas e duodenais benignas, esofagite por refluxo, síndrome de Zollinger- Ellison e em outras condições associadas a estados de hipersecreção gástrica,como mastocitose sistémica e adenomas endócrinos múltiplosTambém está indicado em dosagem reduzida para a recorrência de úlcera duodenal em doentes selecionados.
CONTRA- INDICAÇÕES:
Lenamet não é recomendado para doenças digestivas leves nem para doentes com insuficiência renal.
Dosagem e instruções de utilização:
A dose em injecções intravenosas ou intramusculares é normalmente de 200 mg. As injecções podem ser repetidas a intervalos de 4 ou 6 horas.
A injecção de 200 mg para utilização intravenosa deve ser diluída em solução salina normal (ou outra solução compatível) a um volume total de 20 ml e administrada muito lentamente, pelo menos durante 2 minutos.
A dose por perfusão intravenosa é geralmente de 50 a 100 mg/ hora durante 2 horas e repetida a intervalos de 4 a 6 horas.A taxa máxima de perfusão não deve exceder 150 mg/ hora ou 2 mg/ kg de massa corporal/ hora.A perfusão intravenosa é preferida em doentes com insuficiência cardiovascular.
Foi demonstrado que o Lenamet para injecção é compatível com Dextrose (5 e 10%) e Normal Saline (0,9 %) soluções para perfusão intravenosa e a solução resultante é estável durante 1 semana à temperatura ambiente normal..
Efeitos secundários e precauções especiais:
Constipação ou diarreia, dor muscular, tontura, cansaço e erupção cutânea podem ocorrer.foram notificados aumentos dos valores de creatinina plasmática e nefrite intersticialForam notificados distúrbios sanguíneos como trombocitopenia, granulocitopenia, agranulocitose e pancitopenia.
Foi observada disfunção neural, particularmente com doses elevadas em doentes idosos, em doentes com síndrome cerebral orgânica e em associação com excreção renal prejudicada.Os efeitos incluem a confusãoForam notificados casos de febre, que desapareceram após a interrupção do Lenamet, pancreatite aguda, arritmias cardíacas, reacções alérgicas,Artralgia, mialgia, hipotensão e perda de libido podem ocorrer.
INSTRUÇÕES DE armazenagem:
Armazenar em local fresco a menos de 25°C. Protegê- lo da luz.
Mantenha- se fora do alcance das crianças.
