Detalhes do produto:
Condições de Pagamento e Envio:
|
| Nome do produto: | Injecção de Metoclopramida | Composição: | Cada ampola contém 10 mg de Metoclopramida por 2 ml. |
|---|---|---|---|
| Padrão: | Bp/USP | Pacote: | 10 ou 100 AMPULAS/CAIXA |
| Indicações: | Distúrbios digestivos, náuseas e vômitos, radiologia diagnóstica | Instruções do armazenamento: | Armazenar a menos de 25°C; proteger da luz |
| Data de validade: | 3 anos | ||
| Destacar: | medicinas injectáveis,drogas da injeção |
||
METOCLOPRAMIDA 10 mg/2 ml INJETÃO
Composição:
Cada ampola contém 10 mg de metoclopramida por 2 ml.
Ação farmacológica:
Ação gastrointestinal:A clopamon aumenta o número, a intensidade média e a actividade total das contracções antral gástrica e também produz um aumento significativo da intensidade das contracções duodenais.Estas mudanças tenderiam a aumentar a velocidade de esvaziamento gástricoClopamon não tem qualquer efeito sobre a secreção gástrica ou sobre o sistema cardiovascular.
A clopamon tem um efeito sobre a junção gastroesofágica do estômago, produzindo um aumento da pressão do esfíncter cardíaco.O aumento da pressão observado após a administração de Clopamon é diretamente proporcional à pressão inicial em repouso e mínimo ou inexistente em indivíduos com pressões de repouso muito baixas..
A ação de Clopamon no trato gastrointestinal é antagonizada pela atropina e outros medicamentos anticolinérgicos se forem administrados nas 3 horas anteriores.
Ação anti- emética:A ação anti- emética de Clopamon não é afectada pela atropina e por outros medicamentos anticolinérgicos.
Indicações:
Doenças digestivas:A clopamona é útil em qualquer condição associada ao estado gástrico ou à hipomotilidade.
Náuseas e vómitos:A clopamon é um agente anti- emético eficaz no controlo das náuseas e vómitos associados às seguintes condições: náuseas e vómitos induzidos por medicamentos, doenças urémicas, doenças malignas,doenças gastrointestinais e vômitos pós- anestésicos.
Radiologia Diagnóstica:A clopamon acelera o esvaziamento gástrico e dilata o bulbo duodenal. É, portanto, particularmente útil nas seguintes situações:
| (a) | quando os estudos de refeição de bário são atrasados por espasmo da tampa do duodeno, dificultando o exame para a presença de uma úlcera. |
| (b) | para facilitar o exame do estômago hipotónico com esvaziamento retardado (estase gástrica e síndrome do canal pilórico). |
| (c) | para controlar ou prevenir náuseas e vômitos por bário que ocorrem numa pequena minoria de doentes submetidos a exames de refeição de bário. |
Intubação duodenal:A acção de Clopamon na promoção do esvaziamento do estômago, combinada com o seu efeito anti- emético, provou ser uma ajuda muito útil para os procedimentos de intubação gastrointestinal.
CONTRA- INDICAÇÕES:
Clopamon não deve ser administrado a doentes tratados com fenotiazinas.Foram relatados dois casos de crise hipertensora associados à metoclopramida após administração a doentes com feocromocitoma.Até à avaliação posterior, o Clopamon não deve ser administrado a doentes com suspeita ou confirmação de feocromocitoma.
Dosagem e instruções de utilização:
| Parenteral: | Adultos e crianças com mais de 14 anos: 10 mg (1 ampola) de 1 a 3 vezes por dia, intravenosa ou intravenosa, consoante a gravidade da doença. |
| Crianças de 5 a 14 anos: 2,5 mg (0, 5 ml de 10 mg/2 ml de ampola) por via intravenosa ou intravenosa duas vezes por dia numa seringa de tuberculina. | |
| Crianças de 3 a 5 anos: 1 mg (0, 2 ml de 10 mg/ 2 ml de ampola) IV ou I. M. duas vezes ao dia numa seringa de tuberculina. | |
| Crianças de 1 a 3 anos: 0,5 mg (0, 1 mL de 10 mg/ 2 mL de ampola) por via intravenosa ou intravenosa numa seringa de tuberculina duas vezes por dia. |
Dosagem para Radiologia Diagnóstica:
| Intravenoso: | 10 a 20 mg (1 - 2 ampolas) 5 - 15 minutos antes da refeição de bário |
| Intramuscular: | 10 a 20 mg (1 - 2 ampolas) 10 - 15 minutos antes da refeição de bário. |
Efeitos secundários e precauções especiais:
Foram notificados sentimentos subjetivos de inquietação, que podem estar associados a sobredosagem, podendo ocorrer reacções distónicas extrapiramidal.Os resultados incluem espasmos dos músculos faciais e/ou extraocularesPode haver um aumento geral do tônus muscular.
A maioria destas reacções ocorre no prazo de 36 horas após o início do tratamento e desaparece no prazo de 24 horas após a interrupção do medicamento.
A hiperprolactinemia que Clopamon produz pode resultar em engorgamento mamário e lactorréia.A condição volta ao normal após a retirada da droga.
INSTRUÇÕES DE armazenagem:
Armazenar em local fresco a menos de 25°C. Protegê- lo da luz.
Mantenha- se fora do alcance das crianças.
