Detalhes do produto:
Condições de Pagamento e Envio:
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| Nome do produto: | Azitromicina comprimidos | Composição: | Cada comprimido contém: Azitromicina 250MG/ 500MG |
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| Padrão: | Bp/USP | Pacote: | 3*1 TABLETES/ CAIXA*200/ CATON |
| Indicações: | Uma droga antibacteriana macrolida indicada para infecções leves a moderadas causadas por bactérias | Instruções de armazenagem: | Armazenar a menos de 25°C, Protegê-lo da luz |
| Data de expiração: | 3 anos | ||
| Destacar: | tabuletas da medicina,comprimidos da medicamentação |
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Azitromicina comprimidos500 mg
Composição.
Cada comprimido de azitromicina contém 500 mg de azitromicina.
Ação farmacológica:
Com base em modelos animais de infecção,A actividade antibacteriana da azitromicina parece estar correlacionada com a relação entre a área sob a curva de concentração- tempo e a concentração inibitória mínima (AUC/ MIC) para certos agentes patogénicos (S. pneumoniae e S. aureus).Os principais parâmetros farmacocinéticos/ farmacodinâmicos mais associados à cura clínica e microbiológica não foram elucidados em ensaios clínicos com azitromicina..
Indicações:
Zithromax é um medicamento antibacteriano macrolido indicado para infecções leves a moderadas causadas por bactérias designadas e suscetíveis:
Exacerbações bacterianas agudas da bronquite crónica em adultos
Sinusite bacteriana aguda em adultos
Infecções não complicadas da pele e da estrutura da pele em adultos
Uretrite e cervicite em adultos
Doença da úlcera genital em homens
Otite média aguda em doentes pediátricos
Pneumonia adquirida na comunidade em adultos e doentes pediátricos
CONTRA- INDICAÇÕES:
Doentes com hipersensibilidade conhecida à azitromicina, eritromicina, a qualquer outro antibiótico macrolide ou cetolide ou a qualquer componente do medicamento.
AVISO:
Reacções alérgicas e cutâneas graves (incluindo fatais): suspender o tratamento com azitromicina se ocorrer uma reação.
Hepatotoxicidade: tem sido relatada hepatotoxicidade grave e, por vezes, fatal.
Foram notificados prolongamento do intervalo QT e casos de torsades de pointes.Este risco, que pode ser fatal, deve ser considerado em doentes com certas doenças cardiovasculares, incluindo prolongação conhecida do QT ou história de torsades de pointes., aqueles com condições pró- arritmicas e com outras drogas que prolongam o intervalo QT.
Diarreia associada ao Clostridium difficile: avaliar os doentes em caso de diarreia.
A azitromicina pode agravar a fraqueza muscular em pessoas com miastenia gravis.
Foi relatada a excreção de azitromicina no leite materno humano em pequenas quantidades.
Dosagem e instruções de utilização:
Doentes adultos
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Infecção |
Dose recomendada/ Duração da terapia |
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Pneumonia adquirida na comunidade (graveza leve) Faringite/ amigdalite (terapia de segunda linha) Estrutura da pele (sem complicações) |
500 mg como dose única no Dia 1, seguido de 250 mg uma vez por dia nos dias 2 a 5. |
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Exacerbações bacterianas agudas da bronquite crónica (leve a moderada) |
500 mg como dose única no Dia 1, seguido de 250 mg uma vez por dia nos dias 2 a 5 ou 500 mg uma vez por dia durante 3 dias. |
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Sinusite bacteriana aguda |
500 mg uma vez por dia durante 3 dias. |
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Doença da úlcera genital (cancroide) Uretrite e cervicite não gonocócicas |
Uma dose única de 1 grama. |
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Uretrite e cervicite por gonococos |
Uma dose única de 2 gramas. |
Pacientes pediátricos
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Infecção |
Dose recomendada/ Duração da terapia |
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Otite média aguda |
30 mg/kg como dose única ou 10 mg/kg uma vez por dia durante 3 dias ou 10 mg/kg como dose única no dia 1 seguido de 5 mg/kg/dia nos dias 2 a 5. |
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Sinusite bacteriana aguda |
10 mg/ kg uma vez por dia durante 3 dias. |
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Pneumonia adquirida na comunidade |
10 mg/ kg como dose única no dia 1 seguido de 5 mg/ kg uma vez por dia nos dias 2 a 5. |
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Faringite/tonsilite |
12 mg/ kg uma vez por dia durante 5 dias. |
Efeitos secundários e precauções especiais:
Sistema gastrointestinal com diarreia/ fezes soltas (4 a 5%), náuseas (3%) e dor abdominal (2 a 3%) sendo as mais frequentemente notificadas.
As reacções adversas que ocorreram com uma frequência igual ou inferior a 1% incluíram as seguintes:
Cardiovascular: palpitações, dor no peito. Gastrointestinal: dispepsia, flatulência, vômito, melena e icterícia colestática. Geniturinária: Monilia, vaginite e nefrite. Sistema nervoso:VertigemAlergia: erupção cutânea, prurido, sensibilidade à luz e angioedema.
INSTRUÇÕES DE armazenagem:
Conservar a uma temperatura inferior a 25°C. Protegê- lo da luz. Manter fora do alcance das crianças.
