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As medicinas BP de Hypotensives/potássio de USP Losartan marcam 50 MG

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As medicinas BP de Hypotensives/potássio de USP Losartan marcam 50 MG

China As medicinas BP de Hypotensives/potássio de USP Losartan marcam 50 MG fornecedor

Imagem Grande :  As medicinas BP de Hypotensives/potássio de USP Losartan marcam 50 MG

Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: HL
Certificação: GMP
Número do modelo: 50mg

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: 200.000 tabuletas
Preço: Negotiation
Detalhes da embalagem: 10*10 TABLETS/BOX*200/CATON
Tempo de entrega: negociação
Termos de pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union
Habilidade da fonte: 10.000.000 tabuletas pelo mês
Contato
Descrição de produto detalhada
Nome do produto: Tabuletas do potássio de Losartan Composição: Cada tabuleta contem 100 o potássio do magnésio Losartan
padrão: BP/USP Pacote: 2*7 TABLETS/BOX*250/CATON
Indicações: Tabuletas do potássio de Losartan indicadas para o tratamento da hipertensão Instruções do armazenamento: Loja em um lugar seco abaixo de 25ºC. MANTENHA FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
Data de validade: 3 anos
Realçar:

tabuletas da medicina

,

comprimidos da medicamentação

 

 As medicinas BP de Hypotensives/potássio de USP Losartan marcam 50 MG

 

O potássio de Losartan marca 50 MG

                   

COMPOSIÇÃO:
Cada potássio losartan do magnésio dos coatedtabletcontains 50 do filme do magnésio da tabuleta 50 de Losartan

CLASSIFICAÇÃO FARMACOLÓGICA:
A7.1.3 outros hypotensives

AÇÃO FARMACOLÓGICA:
Losartan é um antagonista nonpeptide do receptor do angiotensin II com afinidade e selectividade altas para o receptor AT1, sem ligar a ou obstruir outros receptors da hormona ou canais do íon importantes no regulamento cardiovascular. O Angiotensin II é um vasoconstrictor poderoso, uma hormona ativa preliminar do sistema do renin-angiotensin e uma causa determinante principal da patofisiologia da hipertensão. Losartan obstrui os efeitos vasoconstrictor e aldosterone-segregando do angiotensin II inibindo o emperramento do angiotensin II ao AT1receptor. 
Farmacocinética: 
Depois da administração oral, a disponibilidade biológica é aproximadamente 33%. Submete-se ao metabolismo da primeiro-passagem para formar um metabolito ativo do ácido carboxylic (que tem a maior atividade farmacológica do que losartan) e alguns metabolitos inativos. Aproximadamente 14% dose de intravenosa ou oral administrada é convertido a seu metabolito ativo. As concentrações máximas médias de metabolito losartan e seu ativo são alcançadas em 1 hora e 3 - 4 horas respectivamente.
O metabolito do ácido losartan e carboxylic é maior do que, ou iguale ao limite de 99% às proteínas do plasma. O volume da distribuição de losartan é 34 litros.
A meia-vida terminal de losartan é 2 horas e seu metabolito ativo é 6-9 horas.
Losartan é excretado na urina, e nas fezes, como droga e metabolitos inalterados. Depois da dose oral, aproximadamente 35% da dose é excretado na urina e aproximadamente 60% nas fezes. Nem losartan nem o metabolito ativo pode ser removido pela hemodiálise.
As concentrações do plasma de losartan não são alteradas nos pacientes com função renal danificada e um afastamento da creatinina acima de 10 mL/min. comparados aos pacientes com a função renal normal, o AUC para losartan é a dobra aproximadamente 2 maior nos pacientes na hemodiálise.
Farmacodinâmica:
Losartan é um antagonista específico do tipo AT1 do receptor do angiotensin II; não inibe ACE (kininase II), a enzima que degrada o bradykinin. A remoção ser negativo do angiotensin II na secreção do renin conduz à atividade de renin de plasma aumentada, durante a administração losartan. Um aumento de 2 a 3 dobras no angiotensin II no plasma vem em conseqüência dos aumentos na atividade de renin de plasma. Contudo, a atividade do antihipertensivo e a supressão da concentração do aldosterone do plasma são aparentes, indicando o bloqueio eficaz do receptor do angiotensin II. Após a descontinuação de losartan, os níveis da atividade de renin de plasma e do angiotensin diminuíram.

INDICAÇÕES:
A tabuleta de Losartan é indicada para o tratamento da hipertensão.

CONTRA-INDICAÇÕES: 
Pacientes que são hipersensíveis a todo o componente deste produto.
O uso da tabuleta de Losartan durante a gravidez e o fluxo de leite contra-é indicado (veja a “GRAVIDEZ E O FLUXO DE LEITE "). A tabuleta de Losartan deve ser interrompida o mais cedo possível, quando a gravidez é suspeitada. 
A segurança e a eficácia não foram estabelecidas nas crianças.

AVISOS:
As mulheres da idade de gravidez devem assegurar a contracepção adequada. 
A tabuleta de Losartan contra-é indicada na gravidez e deve ser usada com cuidado, se de todo, durante a amamentação.
A tabuleta de Losartan deve ser usada com cuidado nos pacientes com estenose bilateral da artéria renal ou estenose de uma artéria a um único rim, estenose da válvula aórtica, e cardiomiopatia obstrutiva hypertrophic.
A hipotensão sintomático pode ocorrer após a iniciação da tabuleta de Losartan.
As doses reduzidas devem ser consideradas nos pacientes com prejuízo hepática.

INTERAÇÕES:
As combinações que contêm algumas das seguintes medicamentações, segundo o presente de uma quantidade, podem igualmente interagir com a tabuleta de Losartan:

as drogas anti-inflamatórios Não-steroidal (NSAIDs) podem contrariar o efeito do antihipertensivo da tabuleta de Losartan.
O uso simultâneo com sympathomimetics pode reduzir os efeitos do antihipertensivo da tabuleta de Losartan.
os diuréticos Potássio-frugalmente, o potássio que contêm a medicamentação ou os suplementos ao potássio usados simultaneamente com a tabuleta de Losartan podem conduzir ao hyperkalemia desde que a redução da produção do aldosterone induzida pela tabuleta de Losartan pode conduzir à elevação do potássio do soro.


GRAVIDEZ E FLUXO DE LEITE:
Gravidez: (veja “CONTRA-INDICATIONS")

A tabuleta de Losartan deve ser interrompida o mais cedo possível, quando a gravidez é suspeitada.
A tabuleta de Losartan não deve ser usada na gravidez porque o teratogenicity foi mostrado em animais experimentais.

Fluxo de leite: 

A segurança não foi estabelecida.


DOSAGEM E SENTIDOS PARA O USO:
A dose usual começar e de manutenção é magnésio 50 uma vez diário para a maioria de pacientes. O efeito máximo do antihipertensivo é conseguido 3 - 6 semanas após a iniciação da terapia. A dose pode ser aumento a magnésio 100 uma vez diariamente.
Para pacientes com volume-prostração intravenosa (por exemplo aquelas tratadas com os diuréticos da alto-dose), uma dose começando de magnésio 25 uma vez diariamente deve ser considerada (veja “PRECAUÇÕES ESPECIAIS ").
Nenhum ajuste inicial da dosagem é necessário para os pacientes idosos ou para pacientes com prejuízo renal, incluindo pacientes na diálise. Uma dose mais baixa deve ser considerada para pacientes com uma história do prejuízo hepática (veja “PRECAUÇÕES ESPECIAIS ").
A tabuleta de Losartan pode ser administrada com outros agentes do antihipertensivo de uma classe diferente.
A tabuleta de Losartan pode ser administrada com ou sem o alimento.

EFEITOS SECUNDÁRIOS E PRECAUÇÕES ESPECIAIS:
Efeitos secundários:
Os seguintes efeitos secundários podem ocorrer:
Hipersensibilidade: 
Os seguintes efeitos secundários foram relatados e as freqüências são desconhecidas: Angioedema (que envolve a inchação da cara, dos bordos, e/ou da língua) foi relatado nos pacientes tratados com a tabuleta de Losartan.
Gastrintestinal: 
Menos freqüente: Diarreia, dispepsia, náusea
Oral: 
Menos freqüente: Distúrbios do gosto, perda completa do gosto
Pele:
Menos freqüente: O Urticaria, prurido, lymphoid cutâneo atípico infiltra
Cardiovascular: 
Menos freqüente: Palpitação, tachycardia
Os seguintes efeitos secundários foram relatados e as freqüências são desconhecidas: Hipotensão
Osteomuscular:
Menos freqüente: Dor nas costas, grampos do músculo, dor de pé
Os seguintes efeitos secundários foram relatados e as freqüências são desconhecidas: Myalgia
Nervoso/psiquiátrica: 
Freqüente: Dor de cabeça
Menos freqüente: Vertigem, insónia, enxaqueca
Respiratório:
Menos freqüente: Tosse, congestão nasal, faringite, desordem da cavidade, infecção respiratória superior
Hepática:
Menos freqüente: Valores levantados das enzimas do fígado, hepatotoxicity agudo severo, 
Os seguintes efeitos secundários foram relatados e as freqüências são desconhecidas: Colestase
Hematológico:
Menos freqüente: Anemia sintomático, concentrações diminuídas da hemoglobina
Os seguintes efeitos secundários foram relatados e as freqüências são desconhecidas: Neutropenia
Pancreático: 
Menos freqüente:        Pancreatitie aguda
Corpo no conjunto:
Menos freqüente: Dor, astenia/fadiga, dor no peito, fadiga e edema/inchamento abdominais
Renal:
Os seguintes efeitos secundários foram relatados e as freqüências são desconhecidas: Função renal danificada

Precauções especiais:
Os pacientes com volume-prostração (por exemplo aquelas tratadas com os diuréticos da alto-dose) podem experimentar a hipotensão, que pode ser minimizada iniciando o tratamento com uma baixa dose da tabuleta de Losartan. Partir-se ao meio da dose deve ser considerado para pacientes com uma história do prejuízo hepática (veja a “DOSAGEM E OS SENTIDOS PARA O USO ").
Desde que o hyperkalemia pode ocorrer, as concentrações do soro-potássio devem ser monitoradas, especialmente nas pessoas idosas e os pacientes com prejuízo renal e o uso concomitante de diuréticos potássio-frugalmente devem geralmente ser evitados (veja “INTERAÇÕES ").
Quando a função renal danificada esta presente, as mudanças na função renal em consequência de inibir o sistema do renin-angiotensin que inclui a insuficiência renal estiveram relatadas em indivíduos suscetíveis. Estas mudanças na função renal podem ser reversíveis em cima da descontinuação da terapia da tabuleta de Losartan, em alguns pacientes. 
Nos pacientes cuja a função renal pode depender da atividade do sistema do renin-angiotensin-aldosterone (por exemplo pacientes com insuficiência cardíaca congestiva severa), o tratamento com o angiotensin que converte inibidores de enzima foi associado com o oliguria e/ou o azotemia progressivo e (menos freqüentemente) com a insuficiência renal e/ou a morte agudas. Os resultados similares são prováveis com terapia da tabuleta de Losartan
Os agentes que afetam o sistema do renin-angiotensin podem aumentar a uréia do sangue e a creatinina do soro nos pacientes com estenose bilateral da artéria renal ou estenose da artéria a um rim solitário. Estas mudanças na função renal podem ser reversíveis em cima da descontinuação da terapia da tabuleta de Losartan.

SINTOMAS CONHECIDOS DA SOBREDOSAGEM E DETALHES DE SEU TRATAMENTO:
Os sintomas de uma sobredosagem da tabuleta de Losartan seriam hipotensão e tachycardia. A bradicardia poderia ocorrer da estimulação (vagal) parasympathetic. Se a hipotensão sintomático ocorrer, o tratamento de suporte deve ser instituído. Nem a tabuleta de Losartan nem o metabolito ativo podem ser removidos pela hemodiálise.

IDENTIFICAÇÃO:
O magnésio da tabuleta 50 de Losartan é um branco, “3L gravado tabuleta biconvexo, marcado revestido, redondo” tabuleta de 10 milímetros.


APRESENTAÇÃO:
A tabuleta 50 de Losartan é embalada em PVC/PVDC/
Tiras de alumínio da bolha de 10 tabuletas. Três tiras serão embaladas em uma caixa exterior.

INSTRUÇÕES DO ARMAZENAMENTO:
Loja em um lugar seco abaixo de 25ºC.
MANTENHA FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS

Contacto
ZHEJIANG HEALTH LIFE CO.,LTD

Pessoa de Contato: Mr. Zhang

Telefone: 86--13738134030

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