Suspensão oral 125MG/5ML 60ML da eritromicina, 250MG/5ML 60ML

Suspensão oral 125MG/5ML 60ML da eritromicina, 250MG/5ML 60ML

COMPOSIÇÃO:

Cada 5 mL da suspensão reconstituída contêm:
(1) ethylsuccinate da eritromicina equivalente à base da eritromicina do magnésio 125 
(2) ethylsuccinate da eritromicina equivalente à base da eritromicina do magnésio 250 
Preservado com: sódio metílico do hydroxybenzoate do sódio 0,06% m/v do propylhydroxybenzoate de 0,03% m/v

CLASSIFICAÇÃO FARMACOLÓGICA:
Uns 20.1.1 largos e antibióticos médios do espectro.

AÇÃO FARMACOLÓGICA:
A eritromicina tem atividades bacteriostatic com uma escala da ação antimicrobial que é similar àquela da penicilina G. É ativa contra algumas bactérias Grama-positivas, algumas bactérias Grama-negativas (Neisseria e Haemophilus), spirochaetes, algum rickéttisias, estreptococo pneumoniae, estreptococos haemolytic, e corynebacteria. Os estafilococos (que incluem aqueles resistentes à penicilina) são um pouco menos sensíveis. Durante o tratamento prolongado das infecções, o desenvolvimento de tensões resistentes é comum.

INDICAÇÕES:
A eritromicina é um agente para o uso nos indivíduos incapazes de tomar a penicilina devido às reações precedentes. A faringite, escarlate - anderysipelas da febre produzidos pelo estreptococo do grupo-Um - pyogenes responde à eritromicina. A eritromicina é útil nos casos em que a presença de penicillinase-produzir estafilococos pode ser responsável para tem uma recaída da faringite streptococcal após o tratamento adequado com penicilina G, e outras infecções devido aos enterococus pode igualmente responder bem à droga. A eritromicina é eficaz em erradicar o bacilo agudo ou crônico estado da difteria do portador. O tratamento é exigido por 2 semanas. Deve-se forçar que, na doença aguda, nem este nem todo o outro antibiótico alteram o curso da infecção ou o risco de complicações; uma dose apropriada da antitoxina específica deve ser administrada. A eritromicina foi usada com algum grau de sucesso na sífilis em pessoas penicilina-sensíveis. O tetani do clostridium é curado pela droga; contudo, a antitoxina deve ser dada simultaneamente nos casos dos tétanos.

A eritromicina é eficaz na terapia da pneumonia do Mycoplasma; contudo, o micro-organismo pode persistir nas vias respiratórias apesar das concentrações adequadas do plasma do antibiótico. Na eritromicina geral é menos eficaz do que o tetracycline em eliminar o estado do portador. Na gonorréia, a eritromicina é um substituto apropriado para a terapia da penicilina.

CONTRA-INDICAÇÕES:
O ethylsuccinate da eritromicina contra-é indicado nos pacientes com a função de fígado danificada ou nos pacientes que desenvolveram a icterícia ou os outros sintomas da toxicidade do fígado durante o tratamento precedente e naqueles com uma hipersensibilidade conhecida à eritromicina.

DOSAGEM E SENTIDOS PARA O USO:
Adultos: magnésio 250 cada 6 horas antes das refeições.
Crianças: 30 mg/kg da corpo-massa em doses divididas antes das refeições.

Em infecções severas estas doses podem ser dobradas e continuado por até 10 dias. 
Para reconstituir: Adicione 70 mL de água e agite-os bem até que os grânulo estejam dissolvidos. 
NOTA: O tratamento deve ser continuado até que a garrafa esteja vazia a menos que instruído de outra maneira pelo médico.
Uma vez que reconstituída, a suspensão permanece estável por 5 dias na temperatura ambiente e por 10 dias em um refrigerador.

EFEITOS SECUNDÁRIOS E PRECAUÇÕES ESPECIAIS:
As grandes doses produzem a náusea, o vômito, e a diarreia. a Supra-infecção que segue a administração oral pode ocorrer. As reações de hipersensibilidade incluem as erupções da febre, do eosinophilia e de pele, cada qual podem ocorrer apenas ou na combinação; desaparecem shortly after a terapia é parada.
A elevação do transaminase oxalacetic glutamic do soro pode aparecer nos pacientes que tomam a eritromicina.

A segurança desta droga para o uso durante a gravidez não foi estabelecida.

SINTOMAS CONHECIDOS DA SOBREDOSAGEM E DETALHES DE SEU TRATAMENTO:
Distúrbios gastrintestinais que cancela dentro de alguns dias de parar o tratamento.

IDENTIFICAÇÃO:
grânulo Cor-de-rosa-coloridos, que, quando reconstituído como dirigido transformado uma suspensão cereja-flavoured saborosa.

APRESENTAÇÃO:
125 mg/5 mL - blocos em 100 garrafas do mL.
250 mg/5 mL - blocos em 100 garrafas do mL

INSTRUÇÕES DO ARMAZENAMENTO:
Mantenha o recipiente fechado firmemente e armazene-o abaixo de 25°C.

Uma vez que reconstituído a suspensão permanece estável por 5 dias na temperatura ambiente (abaixo de 25°C) ou por 10 dias em um refrigerador. Proteja da luz e da umidade.
MANTENHA FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.