Detalhes do produto:
Condições de Pagamento e Envio:
|
Nome do produto: | Injeção de Artemether | Composição: | Cada ampola 1mL contém: 40MG 80MG Artemether. |
---|---|---|---|
Padrão: | BP/USP/CP | Pacote: | 6AMPULES/BOX*200/CATON |
Indicações: | Droga antimalárica. Indica-se para o tratamento de todos os tipos dos malarias, incluindo a malária | Instruções do armazenamento: | Loja em um lugar fresco, seco, escuro. |
Data de validade: | 3 anos | ||
Realçar: | anti tabuleta da malária,medicamentações antimaláricas |
Injeção 40MG/ML de Artemether de 80MG/ML da anti malária 6AMPULES/CAIXA
INJEÇÃO 40MG 80MG/1ML DE ARTEMETHER
COMPOSIÇÃO:
Cada ampola 1mL contém: 40MG 80MG Artemether.
AÇÃO FARMACOLÓGICA:
Artemether synthetised do Artemisinin usando o metanol e um catalizador no meio do ácido clorídrico. Isto
resultados na produção predominantemente de βα-artemether. A alfa-epimer está igualmente atual e causa uma purificação difícil do produto. A alfa e os βα-epimers são antimaláricos ativos.
É a purificação e a separação de alfa do βαthat conduz aos baixos rendimentos e daqui este aumentos o custo
preço de Artemether significativamente.
Artemether tem propriedades antimaláricas principais. as tensões Chloroq-uine-resistentes ou multi-resistentes de P.falciparum têm uma grande susceptibilidade a Artemether. A atividade schizont-icidal de Artemther é devido à destruição dos formulários erythrocytic assexuados de P.falciparum e de P.
vivax. Artemether é eficaz contra todas as tensões resistentes aos outros agentes antimaláricos. Nenhuma cruz-resistência é detectada com chloroquine.
FARMACOCINÉTICA:
Os dados farmacocinéticos nos seres humanos são escassos, sem os dados que demonstram a taxa ou a extensão da absorção ou
a distribuição sistemática do artesunate. Após a administração parenteral, o artesunate hydrolyzed rapidamente ao
dihydroartemisinin ativo do metabolito. A formulação oral hydrolysed provavelmente completamente antes de entrar
a circulação sistemática. Os níveis máximos do soro ocorrem dentro de uma hora de uma dose oral do artesunate e persistem para
até 4 horas. Depois da administração intravenosa, a meia-vida da eliminação de 45 minutos foi relatada. Dihydroartemisinin tem uma meia-vida da eliminação do plasma de menos de 2 horas, que podem retardar o desenvolvimento da resistência ao artesunate.
INDICAÇÕES:
Droga antimalárica. Indica-se para o tratamento de todos os tipos dos malarias, incluindo a malária chloroquine-resistente e os primeiros socorros da malária do fata.
CONTRAINDICAÇÃO:
Artemether contraindicated nos pacientes com hipersensibilidade ao artemether ou aos outros compostos do artemisinin.
Artemether não é recomendado no primeiro trimestre da gravidez devido aos dados limitados.
DOSAGEM E SENTIDOS PARA O USO:
Injeção intramuscular. Cinco dias percorrem com a dose de 480mg para adultos: uma vez diário (80mg) para cinco
os dias consecutivos com a primeira dose dobraram. Para crianças, a primeira dose é o peso do corpo 3.2mg/kg, seguido
com peso do corpo 1.6mg/kg todas as vezes o ò dia a 5o dia.
EFEITOS SECUNDÁRIOS E PRECAUÇÕES ESPECIAIS:
Artemether bem-foi tolerado notavelmente, e parece menos tóxico do que o quinino ou o chloroquine; os efeitos adversos incluem a bradicardia,
anomalias do eletrocardiograma, distúrbios gastrintestinais (náusea, dor abdominal, diarreia - oral
terapia somente), vertigem, dor do local da injeção, reações da pele, e febre. Diminuições transientes nos neutrófilo e
os reticulocytes foram relatados em alguns pacientes tratados com o artemether.
A febre induzida droga foi observada com artemether. As reações suaves foram consideradas nos pacientes a quem
o artemether tinha sido administrado intramuscularmente. Estes incluíram a náusea, a hipotensão, a vertigem e o tinnitus.
Estes efeitos secundários foram relatados igualmente: urina escura, transpiração, sonolência, e icterícia. Não havia nenhuma morte
ou alguns outros efeitos secundários. Nenhum efeito secundário irreversível foi considerado.
A leve elevação de SGOT e de SGPT pode ocorrer em casos individuais. Os efeitos secundários neurológicos não foram ainda
observado no uso clínico mas nos ensaios clínicos sugira que o coma possa ser prolongado nos pacientes tratados com o artemether e haja uma incidência aumentada das convulsões em uma experimentação na malária cerebral. Primeiro grau transiente
o bloco de coração foi documentado em três pacientes que recebem o artemether.
A neurotoxicidade foi observada nos estudos animais mas não nos seres humanos.
Cardiotoxicity foi observado depois da administração de doses altas de Artemether.
INTERAÇÕES DE DROGA:
Os estudos e as revisões na literatura demonstraram que a substância ativa de Artemether não teve nenhuma interação com outras drogas em diminuir efeitos terapêuticos e em aumentar toxicidade e efeitos secundários em corpos humanos.
OVERDOSE:
Embora nenhum caso da sobredosagem fosse documentado, em caso do acidente, tratamento sintomático seja
recomendado sob a instrução dos doutores.
INSTRUÇÕES DO ARMAZENAMENTO:
Conserva no recipiente fechado bom, protegido da luz e armazenado em um lugar fresco.