Detalhes do produto:
Condições de Pagamento e Envio:
|
Nome do produto: | Injeção do Cimetidine | Composição: | Cada ampola contem o Cimetidine do magnésio 200 por 2 mL. |
---|---|---|---|
padrão: | BP/USP/CP | Pacote: | 2*5AMPULES/BOX*100/CATON |
Indicações: | O tratamento de úlceras gástricas e duodenais benignas, oesophagitis da maré baixa | Instruções do armazenamento: | Loja em um lugar seco fresco longe da luz. |
Data de validade: | 3 anos | ||
Realçar: | medicinas injectáveis,drogas da injeção |
INJEÇÃO do CIMETIDINE 200 mg/2 mL
COMPOSIÇÃO:
Cada ampola contem o Cimetidine do magnésio 200 por 2 mL.
AÇÃO FARMACOLÓGICA:
O Cimetidine é um antagonista da histamina H2-receptor. Sua ação principal é inibir a secreção ácida gástrica. Igualmente inibe competitiva as outras ações da histamina negociadas por H2-receptors. A diminuição na secreção ácida gástrica ocorre apesar da natureza do estímulo fisiológico à secreção, isto é a secreção básica ou unstimulated, é reduzida. O volume de secreção e a concentração de ácido na secreção são reduzidos.
INDICAÇÕES:
O tratamento de úlceras, do oesophagitis gástricas e duodenais benignos da maré baixa, síndrome de Zollinger-Ellison e em outras circunstâncias associou com os estados hypersecretory gástricas, tais como o mastocytosis sistemático e adenomas múltiplos da glândula endócrina. Igualmente indica-se na dosagem reduzida para o retorno duodenal da úlcera em pacientes selecionados.
CONTRA-INDICAÇÕES:
Lenamet não é recomendado para queixas digestivas menores. Igualmente não se recomenda para pacientes com função renal danificada.
DOSAGEM E SENTIDOS PARA O USO:
A dose com injeções intravenosas ou intramusculares, é normalmente magnésio 200. As injeções podem ser repetidas em 4 ou 6 intervalos de hora em hora.
A injeção do magnésio 200 para o uso intravenoso deve ser diluída em solução salina de 0,9% (ou outra compatível normal) a um volume total de 20 mL e ser dada muito lentamente, pelo menos sobre 2 minutos.
A dose pela infusão intravenosa é geralmente 50 a 100 mg/hour por 2 horas e repetidos em 4 a 6 intervalos de hora em hora. A taxa máxima da infusão não deve geralmente exceder 150 mg/hour ou 2 mg/kg da massa do corpo/hora. A infusão intravenosa é preferida nos pacientes onde o prejuízo cardiovascular esta presente.
A injeção de Lenamet foi mostrada para ser compatível com glicose (5 e 10%), e soluções salinas normais (de 0,9%) para a infusão intravenosa e a solução resultante é estável para 1 semana na temperatura ambiente normal.
EFEITOS SECUNDÁRIOS E PRECAUÇÕES ESPECIAIS:
A constipação ou a diarreia, a dor de músculo, a vertigem, o cansaço e o prurido de pele podem ocorrer. A ginecomastia ou a galactorreia, os aumentos em valores do soro-transaminase, os aumentos em valores da plasma-creatinina e a nefrite intersticial foram relatados. As desordens de sangue tais como o thrombocytopenia, a granulopenia, a agranulocitose e o pancytopenia foram relatadas.
A deficiência orgânica neural foi encontrada, particularmente com doses altas em pacientes idosos, em pacientes com síndrome orgânica do cérebro e em colaboração com a excreção renal danificada. Os efeitos incluem a confusão, o discurso slurred, o delírio, as alucinação, e o coma. Os casos da febre, que cancelaram na retirada de Lenamet foram relatados. A pancreatitie aguda, as arritmias cardíacas, as reações alérgicas, a artralgia, o myalgia, a hipotensão e a perda de libido podem ocorrer.
INSTRUÇÕES DO ARMAZENAMENTO:
A loja em um lugar fresco abaixo de 25°C. protege da luz.
MANTENHA FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.