Diclofenaco Supositório de Sódio 50 mg

Supositório 50mg do sódio de Diclofenac

COMPOSIÇÃO:

Cada supositório contem 100 o sódio do magnésio Diclofenac.

AÇÃO FARMACOLÓGICA:

O sódio de Diclofenac é um composto não-steroidal com propriedades do analgésico, as anti-inflamatórios, as antirheumatic e as antipiréticas.
Uma única dose do magnésio 50 de tabuletas revestidas entéricos conduz às concentrações máximas do plasma de aproximadamente 1500 ng/mL em 1,5 a 2 horas após a ingestão.
O sódio de Diclofenac é eliminado principalmente pelo metabolismo e pela excreção urinária e biliar subseqüente de conjugado do glucuronide e do sulfato dos metabolitos. O metabolito principal no homem é o derivado 4 hidroxi do sódio de diclofenac. A quantidade excretada na urina esclarece 20 - 30% da dose e aquela na bilis para 10 a 20%. A meia-vida terminal média da eliminação é 1,2 a 1,8 horas.

CONTRA-INDICAÇÕES:

Pacientes com porphyria. Crianças sob a idade de dois anos.
Pacientes com uma história do sangramento gastrintestinal ativo ou do ulceration péptica. Prejuízo hepática ou renal severo. Contra-indicado nos pacientes aspirin-sensíveis, nos pacientes sensíveis a algum outro agente anti-inflamatório não-steroidal, e nos pacientes sensíveis a alguns dos ingredientes nestes produtos.
A segurança durante a gravidez e o fluxo de leite não foi estabelecida ainda.
O uso dos supositórios contra-é indicado no proctitis.

INDICAÇÕES:

Artrite reumatóide, osteodistrofia e spondylitis ankylosing. Tratamento da dor traumático e da inflamação do cargo. Para o uso como a terapia inicial para doenças reumáticos inflamatórios e degenerativos.

AVISOS:
As interações sérias foram relatadas após o uso do methotrexate da dose alta com diclofenac.
O cuidado é exigido nos pacientes com uma história da hipertensão e/ou da parada cardíaca porque a retenção fluida e o edema foram relatados em colaboração com a terapia de DICLOFENAC.
Pessoas idosas: As pessoas idosas têm uma freqüência aumentada de reações adversas a NSAIDs, o sangramento e a perfuração especialmente gastrintestinais (bares) que podem ser fatais. 
O risco de sangramento ou de perfuração gastrintestinal (bares) é mais alto com doses crescentes de DICLOFENAC, nos pacientes com uma história das úlceras, e as pessoas idosas.
Quando o sangramento ou o ulceration gastrintestinal ocorrem nos pacientes que recebem DICLOFENAC, o tratamento com DICLOFENAC deve ser parado.
 DICLOFENAC deve ser dado com cuidado aos pacientes com uma história da doença gastrintestinal (por exemplo colite ulcerosa, doença de Crohn, hérnia do hiato, doença gastro-oesophegeal da maré baixa, angiodysplasia) como a circunstância pode ser agravada. 
As reações sérias da pele, algumas deles fatais, incluindo a dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, e necrolysis epidérmico tóxico foram relatadas. DICLOFENAC deve ser interrompido na primeira aparição mesma do prurido de pele, de lesões mucosas, ou de todo o outro sinal da hipersensibilidade.

DOSAGEM E SENTIDOS PARA O USO:

Os supositórios devem nunca ser divididos para a administração enquanto a substância ativa pode ser distribuída desigualmente. A dose adulta média é magnésio 50 cada noite.

EFEITOS SECUNDÁRIOS E PRECAUÇÕES ESPECIAIS:

As desordens gastrintestinais, incluindo a dor epigástrica, eructação, náusea e vomitando podem ocorrer.
O ulceration péptica e o sangramento gastrintestinal foram relatados. Outros efeitos secundários incluem a vertigem, a dor de cabeça, os pruridos de pele, o pruritis, o tinnitus, a depressão, a sonolência, o nervosismo, a insónia, a irritabilidade, a agitação, desordens de audição menores, edema, palpitação, a visão borrada e as outras reações da ocular.
As reações de hipersensibilidade podem ocorrer e incluir a febre e os pruridos. Hepatotoxicity e a meningite asséptica que ocorrem menos freqüentemente podem igualmente ser reações de hipersensibilidade.
Diclofenac pode causar a cistite e a hematúria, assim como insuficiência renal aguda, nefrite intersticial e síndrome nephrotic.
Outros efeitos adversos incluem a anemia, o thrombocytopenia, o neutropenia, o eosinophilia, a agranulocitose e as anomalias de testes de função do fígado.
Os pacientes com insuficiência cardíaca congestiva, cirrose, prostração de volume diurético-induzida ou insuficiência renal estão no maior risco de desenvolver a deficiência orgânica renal devido à inibição medicina-induzida anti-inflamatório não-steroidal de síntese renal do prostaglandin.
É aconselhável executar contagens de sangue nos pacientes que submetem-se ao tratamento prolongado.
DICLOFENAC deve ser dado com cuidado aos pacientes com doença cardiovascular, desordens de sangramento, naqueles que estão recebendo anticoagulantes da cumarina, e nos pacientes com função hepática ou renal danificada.
As reações alérgicas, que incluem o angio-edema, o bronchospasm, o urticaria e reações anafilácticas, ocorreram. Devido à possibilidade de cruz-sensibilidade devido aos relacionamentos estruturais que existem entre medicinas anti-inflamatórios não-steroidal, as reações alérgicas agudas podem ser mais prováveis ocorrer nos pacientes que exibiram reações alérgicas a estes compostos.
As concentrações do plasma são diminuídas significativamente pela administração concomitante de doses terapêuticas de aspirin.
Quando dado junto com as preparações que contêm o lítio ou o digoxin, o sódio de diclofenac pode levantar suas concentrações do plasma.
A administração concomitante dos glucocorticoids ou de outros agentes anti-inflamatórios não-steroidal pode agravar efeitos secundários gastrintestinais.
A administração concomitante com os agentes anti-inflamatórios dois ou não-mais steroidal podem promover a ocorrência dos efeitos secundários.
Deve ser usado com cuidado nos pacientes com a asma ou bronchoconstriction.
Use com cuidado em pacientes idosos.
A agregação diminuída da plaqueta com tempo de sangramento aumentado pode ocorrer.
Aumento de maio a meia-vida do probenecid.
Use com cuidado com outras medicinas por exemplo Tolbutamide, cumarina e hidantoína do proteína-limite.
Em virtude do potencial inerente do produto causar a retenção fluida, a parada cardíaca pode ser precipitada em algum pacientes comprometidos.

INSTRUÇÕES DO ARMAZENAMENTO:

Proteja da umidade.
Armazene abaixo de 25°C.
MANTENHA FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.